Le Monde de Grady Sadak

Nous sommes en pleine expansion mondiale dans la mesure où les innovations pharmaceutiques sont protégées par le système des brevets. Auparavant, la plupart des pays en développement (PMA) considéraient ces innovations comme non brevetables ou, au mieux, n’offraient qu’une protection minimale aux nouveaux procédés de fabrication. Aujourd’hui, en raison de pressions bilatérales et des exigences d’adhésion à l’Organisation mondiale du commerce, ils sont en train de mettre en œuvre de nouvelles lois sur les brevets qui ressemblent beaucoup à celles des États-Unis et de l’Europe, accordant une protection complète à toutes les inventions dans ce domaine.
L’attention du public désormais focalisée sur les brevets et le prix des médicaments contre le VIH / SIDA en Afrique a créé une ouverture et une demande de réflexion créative sur les moyens d’améliorer ce nouveau système mondial. Les systèmes de brevets impliquent un compromis entre les prix et l’innovation, ce qui soulève la question de savoir si le système doit être structuré de manière à susciter la même quantité d’innovation à un coût de bien-être inférieur? En répondant à cette question très fondamentale, il serait erroné que les discussions sur les politiques internationales et nationales se concentrent uniquement sur le sida, malgré l’importance indubitable de cette maladie spécifique. L’office américain des brevets a délivré plus de dix mille brevets liés à des innovations pharmaceutiques en 1998, couvrant des milliers de maladies. Aucune politique conçue pour faire face à la crise actuelle du sida n’est susceptible d’être la meilleure politique pour le système dans son ensemble, et il n’est pas nécessaire de penser en ces termes. L’épidémie de sida est une urgence internationale de premier ordre. Il peut être considéré comme exceptionnel et mérite ses propres politiques.
Une analyse des implications de l’extension de la protection à d’autres pays est très similaire à celle de l’octroi d’une protection pendant plus d’années (voir Nordhaus, 1968; Deardorff, 1992). Les déterminants fondamentaux de l’étendue optimale de la protection sont le degré auquel la perspective de profits plus élevés conduit les entreprises à accroître les investissements dans la recherche et le degré auquel de nouveaux investissements se traduisent par une innovation bénéfique pour le public. Ces réponses ont tendance à diminuer à des niveaux plus élevés d’investissement en R&D. On peut donc s’attendre à un bénéfice relativement plus important d’une protection accrue là où les incitations sont initialement faibles.
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2019
Dans cette perspective, il est important de reconnaître qu’il existe deux types très différents et identifiables de marchés des médicaments. Certaines maladies sont importantes dans le monde entier, se trouvant dans les pays pauvres et riches, et les thérapies pour de telles maladies ont des marchés mondiaux. D’autres sont plus spécifiques, avec presque tout leur marché dans le monde en développement (par exemple, le paludisme). Le tableau 1 montre vingt maladies pour lesquelles au moins 99% de la charge mondiale se situe dans les pays en développement.
Il n’y a eu pratiquement aucun investissement dans cette dernière catégorie en dehors du secteur public. Sans protection dans le monde en développement, il n’y a guère de perspectives de profit nulle part et donc peu d’intérêt de la part des entreprises à investir dans des thérapies pour ces maladies (voir Lanjouw et Cockburn, 2001). Le nouveau régime pourrait attirer des ressources dans la création de médicaments pour prévenir et traiter les maladies spécifiques aux pays pauvres. Bien sûr, même avec des systèmes de brevets efficaces, le groupe de marchés des PMA peut ne pas être en soi très attractif compte tenu des prix qu’il peut supporter. L’objectif des récentes initiatives visant à créer un marché »est d’investir davantage dans ces marchés de pays pauvres via un fonds ou un crédit d’impôt dédié pour subventionner les achats de produits spécifiques (voir Kremer, 2001 et Banque mondiale, 1999, pour plus de détails). Ce type de politique est approprié pour stimuler l’investissement privé dans la recherche sur les maladies de type paludisme: celles qui ont de petits marchés en Occident, mais qui sont d’une grande importance dans le monde en développement.
Prenons toutefois les maladies mondiales: celles qui sont répandues dans les pays pauvres mais aussi dans les pays riches. Ces maladies font l’objet de la proposition décrite ici. Ils ont reçu moins d’attention dans les débats sur le développement concernant la propriété intellectuelle car ils ne sont pas spécifiques aux PMA. Cependant, cela ne signifie pas qu’ils ne sont pas des causes importantes d’invalidité et de mortalité parmi les pauvres. La première colonne du tableau 2 indique, par exemple, que le cancer, les maladies cardiaques et le diabète représentent ensemble 16% du nombre total d’années de vie ajustées sur l’incapacité »(AVCI) perdues dans un groupe de pays pauvres avec des dépenses annuelles par habitant de seulement 1 250 $ US (estimations de l’Organisation mondiale de la santé. Des pourcentages similaires ont été trouvés en utilisant la mortalité). C’est quatre fois plus que la part de leur charge totale provenant du paludisme. Non seulement les maladies des pays riches sont importantes dans les pays pauvres, mais elles semblent recouper l’ensemble des revenus. Le tableau 3, par exemple, présente les données d’une enquête sur la santé au Pakistan conçue pour recueillir des informations sur la prévalence de facteurs de risque élevés de maladies cardiovasculaires et de cancer (voir Pappas et al., 2001, pour plus de détails). Ces données sont inhabituelles en ce qu’elles contiennent des informations provenant d’examens de santé directs des individus échantillonnés, plutôt que de simples déclarations sur l’incidence de la maladie, ainsi qu’au moins une certaine mesure de la richesse des ménages. Cinquante pour cent de la population pakistanaise appartient au groupe de propriétaires d’actifs défini le plus bas. Le tableau montre que le tabagisme chez les hommes est à la fois répandu et nettement plus élevé chez les pauvres au Pakistan que chez les mieux nantis. De plus, alors que ceux de la moitié inférieure de la distribution ont des taux relativement faibles de facteurs de risque associés aux maladies cardiovasculaires, les taux sont toujours élevés avec environ un quart souffrant d’hypertension et 15% ayant un taux de cholestérol élevé. Il existe d’autres données donnant une incidence des maladies autodéclarée et donc moins fiable, mais avec de meilleures mesures de la richesse des ménages.
Des enquêtes en Inde, par exemple, ont révélé que sur environ 12 000 décès d’adultes dans les zones rurales, 11% de ceux survenant dans les 20% les plus bas de la répartition des richesses de toute l’Inde étaient attribués au cancer ou aux maladies cardiaques. C’est bien en deçà du taux de 35% dans le quintile le plus élevé attribué à ces causes, mais reste une source très importante de mortalité (Deon Filmer, Banque mondiale, communication personnelle). Les preuves ne sont pas abondantes, mais les preuves disponibles suggèrent que les maladies des pays riches sont répandues dans les pays pauvres et qu’elles sont importantes parmi les pauvres et pas seulement les relativement riches dans ces pays.
Parallèlement, la quasi-totalité du marché potentiel des maladies mondiales se trouve en Occident. Retour au tableau 2. La deuxième colonne donne des mesures approximatives de la taille relative du marché dans les pays riches et pauvres en fonction de l’incidence de la maladie mesurée par les AVCI. Les chiffres des colonnes sont les AVCI des pays riches divisés par les AVCI totales pour chaque maladie, où les AVCI des pays riches et pauvres sont pondérés par une estimation approximative de leurs niveaux relatifs de dépenses en médicaments. Sur cette mesure, la quasi-totalité du marché du cancer, des maladies cardiaques et du diabète se trouve dans les pays riches. Ceci contraste fortement avec le paludisme.
Les tableaux 4 et 5 concernent directement les schémas de dépenses en médicaments. Comme le tableau 2, le panneau supérieur du tableau 4 suggère que les pays pauvres contribuent peu aux dépenses mondiales totales en médicaments pour les maladies mondiales, mais peuvent en même temps être une source importante de demande dans certains domaines thérapeutiques (ici la parasitologie). Le panneau inférieur du tableau 4 indique, encore une fois, qu’une part très importante des dépenses totales des pays pauvres est consacrée aux maladies mondiales, même si leurs dépenses ont peu d’importance dans la demande mondiale de médicaments pour ces maladies. Le tableau 5 classe les principaux pays en fonction de leur PIB par habitant ajusté en fonction de la parité de pouvoir d’achat de 1998 (ceux qui sont inclus sont les plus grands marchés de médicaments des PMA). Nous voyons la part de chaque pays dans les dépenses mondiales totales en médicaments et une estimation de leur part individuelle des dépenses mondiales totales en médicaments pour les maladies cardiovasculaires. Ces chiffres sont remarquablement petits. En particulier, le sous-total au milieu du tableau indique qu’environ 46% de la population mondiale se trouve dans des pays représentant moins de 2% des dépenses totales en médicaments pour les maladies cardiovasculaires.
Dans cet article, je propose une politique qui pourrait améliorer le régime actuel en reconnaissant ces différences de marché et ce qu’elles impliquent pour une protection optimale des brevets. Il permet à la protection de continuer à augmenter dans le monde dans la plupart des domaines de l’innovation pharmaceutique (comme envisagé dans les ADPIC, la section sur la propriété intellectuelle du traité du GATT). En particulier, et contrairement à d’autres propositions en cours de discussion telles que l’octroi de licences obligatoires aveugle, il permet de renforcer la protection contre les maladies spécifiques aux PMA lorsqu’il existe un argument clair à faire valoir qu’une certaine forme de nouvelles incitations est justifiée. Dans le même temps, il maintient efficacement la protection à son niveau actuel dans les situations où une augmentation des bénéfices est moins susceptible de générer de nouvelles innovations. Pour ce faire, la politique exige que les inventeurs choisissent de se prévaloir de la protection dans les pays riches ou, alternativement, dans les pays pauvres, mais pas dans les deux, chaque fois qu’un produit breveté est destiné à une maladie mondiale. Parce que le potentiel de profit offert par les marchés des pays riches est beaucoup plus grand, les entreprises abandonneront naturellement celles des pays pauvres. Ainsi, la politique abaisserait le prix des médicaments pour les maladies mondiales et devrait être considérée comme un complément aux politiques qui ciblent des maladies spécifiques aux pays pauvres.
La section suivante suggère des façons dont la politique pourrait bénéficier à la fois aux pauvres du monde et aux sociétés pharmaceutiques basées sur la recherche. En particulier, il répond aux préoccupations concernant les importations parallèles et les sources d’approvisionnement à faible coût ». La section III décrit un mécanisme qui donne un moyen réalisable de présenter aux brevetés le choix souhaité entre la protection sur les marchés des pays riches ou pauvres dans les situations limitées où leurs brevets concernent des produits pour des maladies mondiales spécifiques. Les économistes et les décideurs ont hésité à différencier la protection entre les types d’innovation malgré le fait qu’il existe une base théorique solide pour le faire (et l’article 27 du traité du GATT exige explicitement la non-discrimination). Il y a de bonnes raisons pour ça. Les informations nécessaires pour décider de la meilleure façon de se différencier sont limitées, et toute différenciation doit porter sur des caractéristiques à la fois facilement identifiables et difficiles à modifier, sinon les ressources seront gaspillées car tout le monde essaie de s’intégrer dans la meilleure classe.
Le mécanisme décrit est simple à implémenter et possède des fonctionnalités de révélation et d’auto-application utiles qui résolvent ces problèmes. Des discussions sur certains des détails importants se trouvent dans la section IV-VII. Un bref examen de certaines des façons dont la politique proposée pourrait être préférable à des alternatives impliquant l’octroi de licences obligatoires et le contrôle des prix figure à la section VIII.
II. Avantages pour les entreprises et les pauvres du monde
Les entreprises sont légitimement préoccupées par les sources d’approvisionnement à faible coût »et les infiltrations transfrontalières, en particulier sur leurs principaux marchés.
À première vue, cette proposition ne semble pas utile à cet égard, car elle vise précisément à encourager les faibles coûts des médicaments, dans certaines régions, dans les pays pauvres. Les entreprises pourraient bien s’y opposer pour ces motifs. Cependant, nous devons avoir des sources à faible coût »si nous voulons espérer garantir quelque chose comme la disponibilité adéquate de médicaments aux pauvres. Le monde riche ne fournira pas des niveaux d’aide qui rendraient possibles les achats aux prix américains. Ainsi, la seule réponse appropriée est de résoudre le problème des infiltrations. Si les entreprises sont confrontées à un arbitrage international substantiel, elles réagiront naturellement en vendant à un prix uniforme – un prix qui est très probablement bien plus élevé que les prix de monopole appropriés aux pays pauvres. Ils peuvent décider de ne pas lancer complètement de drogues dans les pays les plus pauvres. Pour éviter cela, des efforts devraient être déployés pour aider les entreprises à séparer les marchés. Cela est vrai, que la politique proposée ici soit mise en œuvre ou non.
Une première étape pour apaiser les inquiétudes des entreprises pourrait être la confirmation législative que les États-Unis ne disposent pas d’une doctrine internationale de l’épuisement des droits, conformément à l’interprétation plus récente de la loi sur l’épuisement par la Federal Circuit Court (voir Adelman et al., 1998). . Ce serait une déclaration claire que les détenteurs de brevets américains ont le droit d’empêcher les produits d’entrer aux États-Unis d’ailleurs, même s’ils ont été vendus à l’origine par leurs propres titulaires de licence ou filiales.
Le plus gros problème, cependant, est l’application des droits dans ce domaine. Les drogues sont petites et légères, ce qui rend difficile d’empêcher les produits vendus à bas prix dans un pays où les consommateurs pauvres retournent sur les marchés où ils sont mieux lotis. Internet pourrait exacerber considérablement ce problème à l’avenir. Les consommateurs pourront acheter des médicaments directement dans le monde entier. Une fois que les entreprises des PMA ont acquis une réputation de qualité suffisante pour que les consommateurs se sentent à l’aise avec leurs produits, on peut facilement imaginer des centaines de milliers de paquets traversant les frontières dans des enveloppes séparées dans le courrier ordinaire. Les titulaires de brevets auront du mal à identifier ces infractions individuelles et hésiteront à imposer une séparation des marchés en poursuivant leurs clients.
Les ventes sur Internet constituent également une menace pour la sécurité des consommateurs. Comment savoir qu’une pharmacie en ligne se trouve en fait en Caroline du Nord et non une opération de contrefaçon opérant à l’étranger? (Voir pour une discussion des préoccupations actuelles de la FDA et des efforts pour lutter contre ce problème.)
Il est difficile de voir comment les problèmes d’application peuvent être résolus avec succès sans une meilleure coordination et réglementation des drogues à la source. Ainsi, la participation des pays pauvres aux efforts visant à empêcher les mouvements illégaux de drogues à travers les frontières sera essentielle. La proposition décrite ici est spécifiquement conçue pour bénéficier aux pays en développement, et d’une manière qui serait très évidente pour leurs populations. (Cela contraste avec l’accord sur les ADPIC lui-même qui, quels que soient ses avantages à long terme sous la forme de nouveaux produits, a suscité un ressentiment considérable dans les PMA.) Il semblerait raisonnable de s’attendre à ce qu’ils, à leur tour, fassent des efforts pour garantir que les prix des médicaments car leurs consommateurs atteignent réellement leurs populations et ne s’échappent pas comme des exportations vers les pays riches.
Il existe différentes manières de procéder. Une idée possible peut être vue par analogie. Le gouvernement fédéral américain taxe l’essence et le carburant diesel à des taux différents selon son utilisation prévue. Cela est difficile à appliquer une fois que la distribution aux utilisateurs a eu lieu, car le carburant taxé et non taxé est identique. La solution a été de teindre le carburant non taxé pour le distinguer plus facilement.
Les autorités sanitaires de tous les pays précisent déjà les caractéristiques de l’apparence et de l’emballage des médicaments. On pourrait demander aux pays pauvres qui sont candidats à être inclus dans la politique d’exiger que les produits pharmaceutiques vendus dans leur pays soient, par exemple, vert lime. Cela simplifierait la vérification des mouvements en vrac et donnerait aux consommateurs ailleurs une meilleure chance de remarquer que leurs médicaments ne sont pas réellement fabriqués en Caroline du Nord, comme ils l’avaient supposé. Il peut y avoir des idées connexes et meilleures sur la façon d’utiliser la forme et l’emballage pour différencier les produits – les entreprises ont une expertise considérable dans ce domaine et leurs conseils seront précieux ici. Mais le point est clair. Le fait que la politique encourage des prix bas dans les PMA implique certainement l’existence continue de sources d’approvisionnement à bas prix ». Mais la même politique donne également aux pays pauvres une raison positive de coopérer pour résoudre ce problème imminent et extrêmement difficile d’application internationale. Vue sous cet angle, la politique pourrait aider les entreprises à protéger leurs marchés les plus précieux.
En outre, la politique offre une alternative aux politiques non ciblées actuellement suggérées, telles que l’octroi obligatoire de licences générales sur les brevets pharmaceutiques ou le contrôle des prix. Compte tenu du climat actuel de mécontentement à l’égard du nouveau régime des brevets et des efforts pour l’affaiblir, certains s’éloigneront du niveau de protection le plus élevé sera probablement nécessaire. Cette politique est un mouvement contrôlé conçu pour préserver les incitations là où elles sont le plus nécessaires.
Pour les mêmes raisons précisément, cette politique profiterait aux pays pauvres. Eux aussi ont tout à gagner d’une séparation réussie des marchés. Ils ont également tout à gagner d’une politique qui fait baisser les prix des maladies mondiales tout en maintenant des incitations pour que les entreprises investissent dans des produits pour des maladies spécifiques aux pays pauvres. En outre, la politique ne concerne que les lois et procédures en matière de brevets dans les pays riches. Les pays pauvres continueraient à développer pleinement leurs systèmes de brevets et aucune question ne serait posée quant à leur conformité avec les exigences d’adhésion à l’OMC. Cela aiderait à sortir les questions internationales des brevets du domaine des différends continus et à placer les discussions sur une base plus coopérative.
III. Le mécanisme
Le mécanisme
Je vais d’abord décrire le fonctionnement de la politique dans les termes les plus simples possibles, en laissant les détails à la discussion qui suit. Supposons, au départ, qu’il n’y a que:
deux pays, les États-Unis (représentant un ensemble de pays riches) et l’Inde (représentant un ensemble pauvre);
deux maladies, le paludisme et le cancer, la première représentant un ensemble sans marché américain et la seconde un ensemble avec un très grand marché américain et un marché indien substantiel mais beaucoup plus petit; et
trois sociétés, PharmaUS, CiplaIndia, USGeneric, où chacune représente un type d’entreprise sur le marché pharmaceutique.
Gardez à l’esprit que les brevets ont une couverture nationale. Pour obtenir une protection en France, il faut déposer une demande de brevet français. Pour obtenir une protection au Brésil, il faut déposer une demande de brevet brésilien. Désormais, lorsqu’une innovation est réalisée aux États-Unis, l’inventeur doit d’abord demander un brevet américain. Pour effectuer des demandes étrangères ultérieures, l’inventeur doit d’abord obtenir une licence de dépôt étrangère »auprès de l’office américain des brevets (USPTO). Cette règle est en place dans le but de protéger les secrets militaires, et des variantes de celle-ci se trouvent ailleurs dans la réglementation des brevets.
La politique proposée est, très simplement, de stipuler que lorsqu’un breveté demande cette licence, il le fait sous la forme suivante (langue exacte non importante):
Je, soussigné, demande une licence pour faire des dépôts à l’étranger pour le brevet no. X, étant entendu que cette autorisation ne sera pas utilisée pour restreindre la vente ou la fabrication de médicaments contre le cancer « en Inde » en poursuivant pour contrefaçon de brevet en Inde « .
Encore une fois, l’obtention d’une licence est l’une des étapes que tout breveté américain doit déjà prendre pour déposer à l’étranger n’importe où, y compris en Europe et au Japon (voir la section VII pour plus de détails). Exiger cette déclaration pour obtenir la licence est toute la politique. Une disposition qui existe déjà dans la loi sur les brevets est utilisée à des fins totalement imprévues. Le mécanisme fonctionnera car d’autres caractéristiques de la loi sur les brevets et de la réglementation pharmaceutique peuvent également être utilisées pour servir ce nouvel objectif. Ceux-ci sont discutés ci-dessous.
Aperçu de base de pourquoi cela fonctionne
Considérez la situation la plus simple. PharmaUS a un produit contre le cancer protégé par un brevet unique aux États-Unis et en Inde. L’entreprise obtient une autorisation de commercialisation dans les deux pays et vend le produit. Maintenant, CiplaIndia (ou USGeneric) entre sur le marché indien avec sa propre version du même produit. PharmaUS peut choisir de faire l’une des trois choses suivantes. Premièrement, il peut continuer à vendre le produit. En faisant ce choix, il lui faudrait baisser son prix pour rester compétitif face aux nouveaux entrants. Il s’agit d’une stratégie que les multinationales suivent depuis des décennies dans les pays qui ne leur offrent pas de protection par brevet. D’un autre côté, PharmaUS peut être mal à l’aise de vendre à des prix suffisamment bas pour être compétitif en Inde – peut-être à cause des comparaisons de prix internationales – et il peut choisir de se retirer complètement du marché indien. C’est également une stratégie que les multinationales ont suivie. Avec ce choix, PharmaUS continuerait d’exercer ses droits sur le marché américain et les nouveaux entrants approvisionneraient le marché indien.
Cependant, PharmaUS pourrait faire un troisième choix. La société possède un brevet valide en Inde, peut poursuivre CiplaIndia pour contrefaçon et, le cas échéant, gagnerait. Rien n’empêche l’entreprise de choisir de protéger ses droits en Inde, sur la base de son brevet, devant un tribunal indien, exactement de la même manière qu’elle le ferait sans la politique. Mais que se passe-t-il alors? À ce stade, CiplaIndia ou, plus probablement, USGeneric, peut s’adresser à l’USPTO et prétendre qu’en tentant d’arrêter les ventes de CiplaIndia du produit Cancer en Inde, PharmaUS a rendu son brevet américain inapplicable. Il en est ainsi parce que, en prenant cette mesure, PharmaUS a falsifié la déclaration qu’elle a faite à l’USPTO pour obtenir la licence de dépôt étrangère. Les brevetés ont le devoir de traiter de bonne foi avec la prise de force et l’échec à cet égard est un motif évident de rendre un brevet inapplicable.
Supposons maintenant que l’innovation concerne un produit antipaludique. Encore une fois, PharmaUS pourrait choisir de concurrencer ou de quitter le marché avec l’entrée de CiplaIndia. Là encore, son alternative est de poursuivre pour contrefaçon. Maintenant, cependant, la poursuite ne donnerait aucune raison de rendre le brevet américain inapplicable. La déclaration faite par PharmaUS pour obtenir sa licence de dépôt à l’étranger ne dit rien sur le paludisme.
Alors, quel est notre résultat? Dans le cas d’un brevet pour un produit contre le cancer, les deux choix de PharmaUS sont effectivement entre protéger ses bénéfices aux États-Unis ou en Inde, mais pas les deux, comme souhaité. Il ne poursuivra pas en Inde pour contrefaçon de brevets sur les produits anticancéreux, car il ne voudra pas compromettre ses brevets américains. Sachant cela, CiplaIndia entrera sur le marché et les prix en Inde chuteront. Dans le cas d’un brevet pour un produit antipaludique, les deux choix de PharmaUS sont effectivement entre une protection aux États-Unis ou une protection aux États-Unis et en Inde. Il poursuivra en Inde pour violation des brevets de produits antipaludiques. Sachant cela, CiplaIndia évitera la poursuite en n’entrant pas sur le marché – en conservant l’incitation à investir dans les produits antipaludiques.
On pourrait dire que, avec cette politique, PharmaUS ne prendra même pas la peine d’obtenir un brevet en Inde pour le cancer. » C’est vrai et c’est bien. L’une des deux stratégies sera suivie. Soit PharmaUS continuera à commercialiser son produit breveté contre le cancer en Inde, sur une base compétitive, soit elle laissera le marché à CiplaIndia et USGeneric. Ces deux stratégies ont été suivies par des multinationales au cours des dernières décennies dans des pays qui ne leur ont pas accordé de protection par brevet. Les entreprises des PMA et les fabricants de génériques des pays développés se sont montrés aptes à l’imitation et à l’entrée rapides. C’était, après tout, le point de faire pression en faveur des ADPIC en premier lieu, ainsi que d’une législation nationale pour contrôler l’entrée des génériques. Lanjouw (1998) présente des preuves indiquant qu’au cours des deux dernières décennies, les principaux médicaments brevetés sont arrivés sur le marché indien généralement dans les 7 ans suivant leur lancement dans le monde, et souvent beaucoup plus tôt. Watal (2000) suggère une augmentation de la vitesse d’arrivée. Pour dix médicaments lancés aux États-Unis après 1985, elle constate un délai moyen de disponibilité en Inde de seulement deux ans. Ainsi, il ne semble pas y avoir de raison de s’inquiéter de la stratégie que le breveté choisit de suivre.
Le mécanisme est conçu pour être déclenché par un procès. Pourquoi choisissons-nous cette voie? Parce que lorsque des actions en contrefaçon sont déposées pour empêcher la vente d’un produit, c’est sur la base d’un ensemble de brevets. Afin de réussir à poursuivre son action, la société propriétaire du brevet est incitée à annoncer correctement les brevets qui, selon elle, protègent le mieux le produit en question. Cela résout le problème autrement insoluble de la façon d’identifier l’utilisation de brevets particuliers. Il permet au mécanisme de fonctionner sans une multitude de scientifiques essayant d’identifier les brevets qui pourraient un jour être contre le cancer.
Avantages de la politique
Il ne contrevient pas aux traités existants (Convention de Paris, article 4bis; volet ADPIC du GATT, article 27).
Il peut être mis en œuvre unilatéralement, mais il serait plus efficace et acceptable pour toutes les parties si l’UE, le Japon et les États-Unis devaient agir ensemble. (Remarque: pour plus de simplicité, je commenterai ci-dessous comme si seuls les États-Unis appliquaient la politique. Les commentaires seraient également valables pour les autres pays riches et on pourrait lire la France « ou le Japon » à la place des États-Unis « si ces pays devaient participer. )
Il ne nécessite aucune modification de quelque nature que ce soit des nouveaux systèmes de brevets des PMA ni l’élaboration de leurs procédures d’application. En fait, des offices des brevets et des systèmes judiciaires plus efficaces dans les PMA ne feront qu’améliorer le fonctionnement de cette politique. À un moment où il y a un souci de favoriser le respect des ADPIC en herbe, il semble que ce mécanisme présente un grand avantage de ne pas brouiller les eaux ».
Comme indiqué ci-dessous, le mécanisme repose presque entièrement sur la qualité et la fiabilité des institutions américaines et non sur celles des PMA elles-mêmes.
Cette politique serait entièrement contrôlée par le gouvernement américain. Cela contraste avec la sanction des licences obligatoires par les gouvernements des PMA, où les pressions des intérêts locaux pour étendre la couverture à toutes les maladies seront difficiles à résister pour le gouvernement national.
Le mécanisme ne nécessite pas d’informations qui ne sont manifestement pas disponibles. En particulier, et surtout, cela n’exige pas que les brevets soient examinés et identifiés comme couvrant des innovations pour une maladie particulière. Une telle tâche serait irréalisable. Même en ignorant les dépenses, à tout moment, le titulaire du brevet lui-même peut ne pas connaître les utilisations futures d’une innovation brevetée. Le mécanisme politique incite les entreprises à proposer volontairement le lien entre les brevets et les produits lorsque l’information devient connue et uniquement si nécessaire.
Personne ne sait quoi faire. Les incitations sont alignées pour tirer parti de la plus grande information dont disposent les entreprises sur la taille relative des marchés mondiaux pour différents produits. Ils se comportent comme souhaité sans contrôle ni surveillance externes.
Parce qu’elle utilise les institutions et procédures existantes, est en grande partie auto-contrôlée et ne nécessite pas la collecte d’informations pour chaque brevet, la politique coûterait très peu à administrer et à appliquer. Une implication potentiellement importante est que cette politique ne doit pas être considérée comme une alternative aux autres politiques dans les limites des budgets fixes de santé ou de développement.

Chacune des planètes de la méthode de l’énergie solaire autre que Mercure et Vénus ont des satellites entièrement naturels. Jusqu’à présent, plus de 160 de ces types de choses ont été trouvés, Jupiter et Saturne contribuant collectivement aux deux tiers environ de l’ensemble. Les satellites entièrement naturels des planètes diffèrent considérablement en dimensions. Certains d’entre eux mesurent moins de 10 km (6 miles) en ce qui concerne un certain nombre de lunes de Jupiter. Plusieurs sont plus gros que Mercure – par exemple, le Titan de Saturne et le Ganymède de Jupiter, tout cela fait beaucoup plus de 5000 km (environ 3100 kilomètres). La structure des satellites varie également considérablement. La Lune, par exemple, se compose presque entièrement de matériaux rocheux. Alternativement, la composition de l’Encelade de Saturne est de 50% ou même plus de glace. Certains astéroïdes sont reconnus pour avoir leurs propres petites lunes personnelles. Les satellites synthétiques peuvent être sans pilote (automatique) ou habités. Le tout premier satellite synthétique mis en orbite fut le Spoutnik 1 sans pilote, lancé le 4 octobre 1957 par l’Union soviétique. Depuis lors, d’innombrables nombres ont été dirigés vers l’orbite mondiale. Différents satellites artificiels robotiques ont été lancés en orbite près de Vénus, Mars, Jupiter et Saturne, ainsi qu’à travers la Lune et l’astéroïde Eros. Les engins spatiaux de ce type peuvent être utilisés pour des enquêtes médicales, puis à d’autres fins, y compris la conversation, la prévision des conditions météorologiques, la navigation et le positionnement international, l’administration des sources de la planète et le renseignement des services militaires. Des exemples de satellites habités comprennent des stations de salle, des orbites de navettes spatiales encerclant la Terre et des vaisseaux spatiaux Apollo en orbite autour de la Lune ou de la Planète. (Pour une conversation approfondie sur les engins spatiaux robotisés et habités en orbite, voir enquête de zone.) Es deux désignations ont déjà été utilisées de manière interchangeable, bien que le terme astéroïde soit beaucoup plus largement identifié par la plupart des gens. Parmi les scientifiques, les personnes qui examinent des choses individuelles avec des orbites dynamiquement intéressantes ou des ensembles d’objets ayant des qualités orbitales similaires utilisent généralement le terme petite planète, tandis que les personnes qui examinent les qualités physiques réelles de ces objets font généralement référence à eux comme des astéroïdes. La distinction entre astéroïdes et météoroïdes obtenant le même début est culturellement imposée et elle est généralement de dimension. Les astéroïdes qui sont approximativement mesurés à la maison (quelques dizaines de mètres de plus) et de plus petite taille sont souvent appelés météoroïdes, bien que l’option puisse s’appuyer quelque peu sur la perspective, par exemple, s’ils sont considérés comme des objets en orbite dans l’espace (astéroïdes) ou des choses. obtenir les moyens possibles d’entrer en collision avec une terre, un satellite organique ou tout autre corps relativement grand ou avec un vaisseau spatial.

Le Bronx sera le quartier le plus au nord et (à part un petit ruban de Manhattan) la seule composante de New York autour du continent. Il a d’abord été résolu par les agriculteurs et est resté pendant des siècles éloigné. Au début, lié à Manhattan uniquement depuis le King’s Fill de l’autre côté du ruisseau Spuyten Duyvil, c’était en fait la scène d’une grande importance et d’un affrontement aux États-Unis Innovation, mais après il est devenu le lieu exact où de riches personnalités politiques et des détaillants ont reconnu l’été maisons. À partir de la fin du 19e siècle, c’était en fait l’emplacement d’une piste de course où les Belmont Stakes travaillaient jusqu’en 1889. Les chemins de fer, les ponts supplémentaires et le commerce assuraient régulièrement le Bronx pour la ville réduite, et aussi en 1874 les villes de Morrisania, West Farms et Kingsbridge ont en fait été annexés par Manhattan. L’augmentation des lignes faciales ferroviaires est rapidement entrée dans deux nouveaux quartiers de la ville, et de vastes zones ont été autorisées; l’arrondissement actuel, d’une superficie de 42 ml rectangulaires (109 km2), demeure un parc-4e particulier. Lorsque des propriétés supplémentaires dans le Bronx ont été incluses à New York dans la consolidation de la dette de 1898, l’arrondissement moderne a été développé. Avant 1910, les lignes de train se frayaient un chemin vers le nord pour aider la population à augmenter dans les terres agricoles précédentes. Lorsque la région du Bronx a été créée en 1914, elle comptait d’énormes catégories d’Italiens, de Juifs, d’Irlandais et d’Arméniens. De nombreux travaux situés vers un public ouvert effectuent des missions, telles que celles qui ont construit des zones, le parc du zoo du Bronx, le jardin biologique de New York ou même le réservoir Jerome Park. D’autres personnes ont travaillé sur l’université uptown de l’université ou du collège de New York, qui contient le tout premier couloir de reconnaissance du pays (pour les grands citoyens américains), élargi le programme de métro ou créé le Yankee Stadium (1923), votre maison qui raconte l’histoire du baseball Babe Ruth réputé développé. Fordham Road est devenu une rue d’achat principale, et le Huge Concourse a reçu la faveur des poignées les plus renommées de la métropole. L’arrondissement continue d’avoir le plus grand nombre de bâtiments Craft Deco au monde. Une piste classique de Broadway a informé les Américains que «le Bronx était en hausse», mais une poignée de régions de la nation connaissaient ce type de déclin précipité de la richesse. Pour avoir une dizaine d’années au milieu des années 1960, le Bronx était devenu l’image d’une décadence métropolitaine vintage résultant d’infractions pénales, de revendeurs de médicaments, de propriétaires renégats, et aussi du stress d’accepter l’afflux suite à la vague d’immigrants. Les Portoricains ont reçu une force politique après avoir choisi Herman Badillo comme chef d’arrondissement; ils l’ont ensuite envoyé sur le You.S. Congrès. Néanmoins, la position de l’arrondissement n’est pas venue d’un progrès racial éclairé, agence de voyage New York mais des incendies qui ont ravagé ses bâtiments ainsi que des médicaments et des combats de gangs qui ont détruit ses adolescents. Même s’il est entièrement relié à la ville par des chemins de fer, etc., comme les ponts Robert F. Kennedy (1936; auparavant appelé Triborough), Whitestone (1939) et Throgs Neck (1961), le sud du Bronx est devenu un endroit à abandonner aussi vite que possible. À l’intérieur, des citoyens juifs ont fui le Lavish Concourse pour résider à Co-op City, une propriété complexe autour d’Eastchester Bay dont plus de 15 000 appartements ont réussi à en faire la plus grande amélioration de ce type en Amérique. L’étalement des bidonvilles vers le nord depuis Mott Haven, Hunt’s Level et Morrisania est en danger pour transformer tout l’arrondissement en un endroit ravagé. Au cours du dernier quart du XXe siècle, la marée de la décomposition s’est inversée et le Bronx a rebondi de manière impressionnante. Les lois qui restreignaient les paiements de couverture d’assurance réduisaient considérablement les activités d’incendie criminel des propriétaires fonciers et les zones non remplies étaient pleines de propriétés individuelles et familiales. Des milliers d’appartements ont en fait été réhabilités ou rénovés avec les ressources de la ville, et beaucoup plus ont été protégés par des personnes qui refusaient de se livrer à l’anarchie. Le stress parmi les communautés en compétition – l’arrondissement est composé d’un tiers des États-Unis d’Amérique, d’un tiers des Hispaniques et d’un autre tiers des Asiatiques et des Blancs – a diminué, et la fréquentation des établissements d’enseignement au sein de l’arrondissement a augmenté. La population augmentait avec le milieu des années 1990, ainsi que les enclaves de type supérieur de Riverdale et de l’île tropicale Metropolis, une fois de plus positionnées comme des emplacements de maisons recherchés pour le haut niveau de votre ville. L’énergie politique a toujours été à la disposition des électeurs hispaniques, mais l’ensemble de l’arrondissement a profité d’une reprise historique.

Le Joker, au début montré comme un escroc peu de temps, a été défiguré et rendu fou par toute sorte d’accident avec des produits chimiques toxiques. Il était représenté avec une peau blanche comme de la craie, une bouche rouge rubis entièrement fixée dans un sourire démoniaque et une chevelure vert vif. Il a été réalisé en 1940 par l’illustrateur Bob Kane et le rédacteur d’articles Expenses Finger; leur collaborateur Jerry Robinson a également reconnu le mérite de l’inspiration de votre personnage. Des récits antérieurs le montraient (après l’accident) être un psychopathe homicide, mais au milieu des années 1950, il a été transformé en cambrioleur dont les actes criminels étaient également des gags. Dans les années 1960, le type est devenu un camp pur et simple au sein d’une série télévisée farfelue de Batman. Dans les années 1970, l’écrivain Denny O’Neil et le musicien Neal Adams ont revitalisé l’image du Joker, le produisant à nouveau de manière impressionnante et menaçante. Le conte de 1988 d’Alan Moore et de Brian Bolland, The Killing Laugh, a modifié et complexifié son début, suggérant finalement qu’il pourrait non seulement mentir à propos de son précédent, mais le laisser perplexe lui-même. Les contes utilisant cette période étaient centrés sur la folie du Joker et exploraient son partenariat avec Batman, suggérant que les deux étaient également fous mais canalisaient leurs énergies dans des directions opposées. Le Joker est apparu dans de nombreuses incarnations des médias de masse de Batman. Parmi les acteurs les plus remarquables pour le représenter, il y avait Cesar Romero dans la chaîne de télévision des années 1960, Jack Nicholson dans le film Batman (1989), Heath Ledger dans The Dark Knight (2008) et Joaquin Phoenix arizona dans Joker (2019). Ledger avait accompli son rôle depuis le Joker dans le film Batman The Darkish Knight (2008) et se concentrait sur le film de Terry Gilliam The Imaginarium of Doctor Parnassus alors qu’il mourait d’une overdose accidentelle d’un mélange de médicaments sur ordonnance. Ledger a reçu à titre posthume la Gold Planet et également l’Academy Honor pour l’acteur assistant optimal pour sa représentation étrange et frénétique du Joker. L’efficacité hors pair dans le film était le passé grâce à la représentation extraordinaire de Heath Ledger du Joker, qu’il a reçu un Academy Award à titre posthume en tant que meilleur acteur de soutien

L’U.S. Air Flow Push a indiqué qu’elle avait efficacement terminé les premières évaluations de vol pour ce système aérien sans pilote innovant en utilisant une collection personnalisée d’outils d’intellect, de surveillance et de reconnaissance qui soutiennent des objectifs élargis. Cette série de tests en vol des compagnies aériennes a commencé en février 2019 à Dugway montrant Ground, Utah, culminant à l’aide d’une démonstration de vol en continu ainsi qu’à la mi-temps, du 9 décembre au 11 décembre. endurance au vol. Le Super Long Stamina Airplane System, ou Super LEAP, se compose de performances globales substantielles, d’une structure commerciale rentable pour les activités sportives transformée en une méthode entièrement automatisée avec des capacités de décollage et d’atterrissage autonomes. Extrêmement LEAP propose également un menu sûr et facile à utiliser utilisant un système GPS anti-bourrage et un accès opérationnel international complet via une commande et une gestion centrées par satellite et une liaison de relais de données ISR à haut débit. «Alors que la Force aérienne équilibre l’état de préparation actuel avec une modernisation à long terme, Super Step signifie une stratégie peu coûteuse qui prend en charge les besoins de la force existants et à venir», a mentionné le major-général William Cooley, commandant du Air Flow Force Study Lab (AFRL), incorporant le «renforcement Les capacités des UAS, ainsi que les avantages en termes de coûts, fournissent aux militaires une réponse gagnante. »« Développer un UAS en utilisant ce niveau d’endurance est une réalisation incroyable pour les combats à venir et les réalisations sur le champ de bataille », a déclaré Paul Litke, le professionnel du projet AFRL qui dirigera ce travail. Litke a déclaré que parce que la méthode utilise plusieurs pièces industrielles prêtes à l’emploi, vol baptême en avion de chasse L-39 Avignon Ultra Jump devrait modifier considérablement le virage ISR en termes de rapport qualité-prix pour votre You.S. militaire. La création d’Extremely Jump de l’idée au premier vol de la compagnie aérienne a pris moins de 10 semaines, et la méthode pourrait être préparée pour la mise en service fonctionnelle une fois en 2020. Le degré élevé d’automatisation qu’elle vous offre devrait aider à réduire les besoins de coaching des utilisateurs pour cette force atmosphérique. Des équipes de support plus compactes sont nécessaires pour réduire les dépenses d’exploitation. «Réalisé après seulement 10 semaines d’amélioration par notre groupe de marché AFRL, l’objectif Ultra LEAP 2 1/2 fois aujourd’hui est en fait une étape considérable dans la résolution de la tyrannie du problème de longueur pour les systèmes ISR», a déclaré le docteur. Alok Das, scientifique senior AFRL ainsi que directeur du CRI. «Il fournira des avantages instantanés à nos combattants, tout en ouvrant la voie à des systèmes ISR à long terme et à bas prix à plusieurs reprises.» Ultra Step utilise de nombreux sous-systèmes et classes issus du système AFRL très productif avant Jump, un UAS très productif. qui facilite les missions jusqu’à 40 heures. Jusqu’à présent, Jump a accompli plus de 18 000 heures de vol et a affiché l’un des nombreux taux d’accidents les plus abordables et la plus petite échelle de personnel de tous les UAS en service. Le CRI a utilisé la même technique dans les deux initiatives de conversion de l’avion actuel en plates-formes ISR. Litke explique qu’en tirant parti du marché des avions commerciaux, AFRL a considérablement réduit le coût de production et de fourniture de suppléments logistiques par rapport aux UAS. « De cette façon, l’armée américaine vous aide à économiser de l’argent sans sacrifier la fiabilité et la maintenabilité », a-t-il expliqué. À l’avenir, les efforts parallèles AFRL-CRI se concentreront sur les procédures UAS avec décollage rapide et obtention de miles pour sauvegarder les déploiements à des endroits non standard.

Juste devant les fenêtres de la copropriété de Satsuki Kanno surplombant la baie de Tokyo, un géant provenant d’une époque révolue va rapidement augmenter: une centrale à charbon qui fait partie d’une accumulation d’énergie à base de charbon, ce qui est inhabituel dans un climat économique sophistiqué. C’est en fait une conséquence involontaire particulière de la catastrophe nucléaire de Fukushima il y a pratiquement dix ans, qui a fait pression sur la Chine pour tout sauf fermer son système d’énergie nucléaire. Le Japon veut maintenant créer jusqu’à 22 nouvelles centrales électriques au charbon – l’un des types d’énergie électrique les plus sales – sur 17 sites Internet différents au cours des cinq prochaines années, juste au moment où la communauté doit réduire les polluants de CO2 pour lutter contre le changement climatique. « Pourquoi le charbon, pourquoi maintenant? », A déclaré Mme Kanno, qui vit à Yokosuka, le site Web de deux appareils d’élimination du charbon qui pourraient être construits à plusieurs centaines de pieds de sa résidence. «C’est le point réalisable le plus préjudiciable qu’ils peuvent créer.» Collectivement, la végétation de 22 énergies dégagerait presque autant de dioxyde de carbone chaque année que toutes les voitures individuelles proposées chaque année en Amérique. Cette évolution se compare au travail du Japon pour présenter les Jeux olympiques de cet été à Tokyo comme l’un des plus verts actuellement. La tâche de Yokosuka a motivé un recul inhabituel au Japon, où les groupes environnementaux concentrent généralement leurs objections sur la force nucléaire. Cependant, certains citoyens à proximité poursuivent le gouvernement pour son autorisation de la nouvelle croissance éliminant le charbon dans ce que les adeptes souhaitent faire démarrer l’opposition au charbon en Chine. Selon les plaignants, le gouvernement fédéral japonais a approuvé le projet sans évaluation environnementale appropriée. La critique est notable car elle soutient que l’herbe ne dégradera pas seulement la qualité locale de l’air, et mettra certainement en danger les communautés en contribuant au changement climatique. Le CO2 lancé dans l’atmosphère sera le principal moteur du changement climatique, car il emprisonne la chaleur du soleil. La combustion du charbon est l’une des principales causes de pollution par le dioxyde de carbone. Le Japon a déjà subi de graves effets du réchauffement climatique. Les experts ont déclaré qu’un afflux de chaleur en 2018 qui a tué plus de mille personnes n’aurait pas pu se produire sans le réchauffement climatique. En raison de problèmes de température, le Comité international olympique a été contraint de manœuvrer les épreuves du marathon des Jeux olympiques de Tokyo dans une ville plus froide à environ 700 kilomètres au nord. Le plan du Japon le distingue des autres économies créées. La Grande-Bretagne, berceau de l’innovation commerciale, est placée pour interrompre la production d’électricité au charbon d’ici 2025, et la France a déclaré qu’elle désactiverait ses centrales au charbon, même avant, d’ici 2022. Aux États-Unis, les services publics retirent rapidement l’énergie de charbon et aucune la nouvelle végétation est en cours d’amélioration. Mais la Chine dépend du charbon pour plus d’un tiers des besoins de production d’électricité. Même si la végétation houillère plus ancienne commencera à se retirer, réduisant finalement la dépendance globale au charbon, la nation continue de vouloir satisfaire plus du quart de ses besoins en électricité à partir du charbon en 2030.

En plus de cela, bien que l’UE ait fait preuve d’une unité politique admirable sur le Brexit, elle reste une confédération politiquement faible d’États qui ont des économies et des intérêts extrêmement différents, avec des niveaux d’inégalités économiques plus élevés que même les États-Unis, avec une Europe du Sud plus pauvre à la traîne. pays riches du nord. Il doit également maintenant faire face à un concurrent régional embêtant en Grande-Bretagne, dont l’avenir reste incertain.

Henry Kissinger a un jour décrit l’Allemagne nouvellement unifiée comme «trop grande pour l’Europe, mais trop petite pour le monde». Dans certains sens, la même chose pourrait maintenant être vraie pour l’UE: elle est suffisamment forte et unie pour être une douleur pour son ancien seigneur impérial, mais pas encore assez forte pour se déchaîner complètement.

Il y a deux calculs stratégiques que Biden doit prendre en compte, et les deux sont problématiques. Le premier est que la force motrice derrière cet accord était Merkel. Fondamentalement, le chancelier allemand – et l’Allemagne en général – ne veut pas avoir à choisir son camp dans un conflit entre les États-Unis et la Chine, selon des analystes avec lesquels j’ai parlé à Berlin et à Washington. Le pays rejette l’idée même d’un regroupement de démocraties pour contenir la montée en puissance de la Chine. Il ne veut pas d’une alliance transatlantique sur cette question. En concluant un accord avec Pékin, Merkel espère éviter ce piège. (Sa retraite cette année ne changera pas nécessairement grand-chose non plus. Son remplaçant à la tête des démocrates-chrétiens de centre-droit, Armin Laschet, est une Merkelite modérée avec une histoire de critique à pédales douces de la Russie et de la Chine.)

Le deuxième défi pour Biden est que l’accord de l’UE avec la Chine révèle l’absorption par l’Allemagne de l’obsession française pour l’autonomie stratégique par rapport aux États-Unis. Le danger inhérent à cela est que cela devienne auto-réalisateur, et l’Europe pourrait essayer d’atteindre l’indépendance économique pour faire face à la Chine tout en s’alignant sur les États-Unis pour relever le défi stratégique de l’essor économique de la Chine. Washington conclura peut-être qu’il n’est pas particulièrement heureux avec ce marché, et de rechercher de nouveaux formats internationaux pour contenir la Chine, en relâchant son engagement envers les lourdes dépenses du parapluie de défense militaire européen.

L’Europe se considère comme l’une des trois grandes puissances économiques de la planète, mais exagère-t-elle sa main? Notamment, il persiste à promouvoir l’engagement avec Pékin, même lorsque certains anciens partisans de la politique d’engagement des États-Unis avec la Chine soutiennent désormais qu’il s’agissait d’une erreur, un effort exploité par Pékin pour construire sa propre puissance qui n’a guère contribué à occidentaliser ou démocratiser son comportement.

La métropole d’Aberdeen constitue un lieu de conseil indépendant qui s’adresse à la ville d’Aberdeen et à la campagne environnante. La majorité de la région, comme les centres historiques d’Aberdeen et de New Aberdeen, est basée sur la région historique d’Aberdeenshire, mais la ville comprend également un petit endroit dans le sud qui appartient à la zone historique du Kincardineshire. Aberdeen est certainement la communauté régionale traditionnelle (sièges) de l’Aberdeenshire. Aberdeen est originaire de deux quartiers différents: Aberdeen, la cathédrale et le collège paient sur Wear, et New Aberdeen, la communauté voisine d’achat et de vente et de pêche sportive dans la Dee. Aberdeen plus ancien, aurait commencé en 580 par Saint. Machar, disciple du saint missionnaire celtique. Columba, est devenu le siège de l’évêché d’Aberdeen et a été essentiellement ruiné par les Britanniques en 1336. L’actuel Saint. La cathédrale de Machar, commencée en 1424, est une construction fortifiée en granit. Des chartes nobles de 1489 et 1498 firent un «libre burgh» avec la cathédrale en tant qu’administrateur. Les restes avec cette énergie ecclésiastique ont survécu jusqu’en 1891, si le bourg épiscopal a été inclus avec New Aberdeen pour former la ville actuelle. La première vie par charte (1179) confère de nombreux privilèges industriels aux bourgeois d’Aberdeen. Un certain nombre des plus anciennes routes, de vos 13e et 14e générations, survivent près de la Castlegate, l’ancien marché du dernier Aberdeen et centre commercial de la zone moderne. La Castlegate présente toujours une croix de la place du marché (Metropolis) (1686). À proximité se trouvent deux propriétés historiques, la propriété de Provost Skene (vers 1545), maintenant une galerie historique locale, et la résidence de Provost Ross (1593). La chapelle paroissiale de Saint-Nicolas (Union Streets) est divisée en deux parties: la chapelle occidentale (construite en 1755 par David Gibbs) est divisée en l’église orientale (intégrée en 1838 par Archibald Simpson) avec le transept original du 13e siècle et le 19e -le clocher du siècle. Deux ponts médiévaux ont survécu, le Brig o ‘Balgownie (1320), enjambant le Put on, ainsi que le pont vieilli de Dee (1527). D’autres complexes considérables impliquent un certain nombre de complexes urbains modernes, les chansons Hallway (1822; néoclassique), et Marischal College ou université (Wide Neighborhood), réputé être le bâtiment de granit le plus important du monde, commencé en 1844 par Archibald Simpson. L’Université d’Aberdeen a été créée en 1860 grâce à l’union de deux universités d’âge moyen: King’s College ou université, fondée en tant qu’école catholique romaine en 1495, et aussi le Protestant Marischal College ou université, fondé en 1593. D’autres établissements d’enseignement se composent de: École Robert Gordon (lancée sous le nom de Robert Gordon Medical Facility, 1750), Université d’Aberdeen, ainsi que la Scottish Gardening School, puis il y a des instituts d’études pour la pêche (Underwater Research Laboratory Aberdeen), la science des sols de jardin (Macaulay Terrain Use Investigation Institute), et les nutriments de la faune (Rowett Study Institute). L’ancienne institution de la structure des peines d’Aberdeen était en réalité un terrain d’âge moyen. Aberdeen est vraiment un centre de transport par rue, train, mer et oxygène. Le tout premier port, l’estuaire Dee, n’a cessé de s’agrandir. C’était absolument le meilleur port de pêche de l’Écosse depuis le déploiement du chalutage à vapeur jusqu’à l’augmentation de l’activité gazière Vers la mer du Nord. Aujourd’hui, le port d’Aberdeen sera le principal port professionnel du nord-est de l’Écosse. Bien que la ville ait été autrefois le site d’un des principaux marchés britanniques exportateurs de granit, les principales industries d’Aberdeen sont aujourd’hui le pétrole et le carburant, les vacances et l’énergie durable. La croissance du gaz dans l’océan Nord à la fin du XXe siècle a beaucoup plus aidé Aberdeen que n’importe quelle autre ville d’Écosse, obtenant plus de 200 nouvelles organisations et un grand nombre de nouveaux citoyens étrangers et prêtant la construction de biens immobiliers, de bureaux et de collèges. . Quelque 800 acres (324 hectares) de terrains industriels ont en fait été alloués pour relier l’industrie à la technologie du gaz. Malgré cela, Aberdeen ainsi que le Royaume-Uni Pour l’industrie pétrolière de l’océan Nord ont été durement touchés par la baisse abrupte des prix mondiaux des huiles essentielles à partir de 2014, il y avait eu d’importantes économies d’emplois dans la région. Bien que les dépenses de production aient diminué et que la production ait augmenté dans le sillage de la chute de l’industrie, l’avenir à long terme du marché est devenu précaire.

L’obésité est un réel problème au sein de notre communauté moderne. J’ai assisté à une réunion récemment disponible structurée par l’agence de motivation qui avait pour objectif de perdre l’éclairage à une nouvelle hormone qui pourrait soutenir les problèmes de poids de combat. Une hormonale qui peut réduire la consommation alimentaire et augmenter la sensation de satiété chez les rongeurs a démontré des résultats similaires chez les humains et les primates à faible niveau humain, selon une toute nouvelle recherche. Une hormone qui peut restreindre la prise de nourriture et augmenter la sensation de satiété chez les rongeurs indique des résultats très similaires chez les humains et les primates peu humains, déclare une nouvelle étude publiée ces jours-ci dans eLife. L’hormonale, appelée Lipocalin-2 (LCN2), pourrait être utilisée pour un traitement éventuel chez les personnes ayant des problèmes de poids, toutes les impulsions naturelles de sensation de satiété qui ne fonctionnent plus. Le LCN2 est principalement fabriqué par les tissus osseux et est identifié de manière naturelle chez la souris et l’être humain. La recherche chez les rongeurs a montré que donner du LCN2 aux créatures à long terme réduit leur consommation de nourriture et empêche l’excès de poids, sans entraîner une baisse lente de leur métabolisme. «Le LCN2 se comporte comme un indicateur de satiété après un dîner, les principales souris limitent leur consommation de nourriture, et il le fait en travaillant sur l’hypothalamus à l’intérieur du cerveau humain», souligne l’auteur de l’article du guide Peristera-Ioanna Petropoulou, qui était une enquête postdoctorale Scientifique à l’université ou au collège Irving Medical Middle de Columbia, à New York, aux États-Unis, à l’époque, l’étude a été menée et se trouve actuellement au Helmholtz Diabetes mellitus Center, Helmholtz Zentrum München, Munich, Allemagne. « Nous voulions décider si le LCN2 a des effets très similaires chez les êtres humains, et indépendamment du fait qu’une dose de celui-ci puisse traverser le bouclier sang-mental. » L’équipe a d’abord analysé les informations provenant de 4 études différentes portant sur des personnes aux États-Unis et en Europe qui avaient un poids corporel régulier, un excès de poids ou qui faisaient face à des problèmes de poids. Les personnes dans chaque revue ont reçu des repas juste après un jeûne d’une nuit, et la quantité de LCN2 dans leurs vaisseaux sanguins avant et après la nourriture a été étudiée. Les chercheurs ont constaté que chez ceux qui avaient un poids corporel typique, il y avait une augmentation des quantités de LCN2 après la nourriture, ce qui coïncidait avec le degré de satisfaction qu’ils avaient remarqué après la nourriture. En comparaison, chez les personnes obèses ou ayant des problèmes de poids, voyage incentive les niveaux de LCN2 ont baissé après un dîner. Selon cette réponse après le dîner, les chercheurs ont regroupé les personnes en tant que répondeurs ou répondeurs faibles. Les faibles répondeurs, qui n’ont montré aucune augmentation de LCN2 après un repas, avaient tendance à avoir un tour de taille plus grand et de meilleurs marqueurs de maladie métabolique – y compris l’IMC, la graisse corporelle, une pression artérielle plus élevée et une glycémie plus élevée. Extrêmement, néanmoins, les personnes qui ont perdu leur excès de poids juste après un traitement chirurgical évitant l’estomac se sont avérées avoir une sensibilité réparée au LCN2 – modifiant leur statut de faible répondeur juste avant leur traitement chirurgical, à répondeur plus tard. Utilisés les uns avec les autres, ces résultats finaux reflètent ceux observés chez les rongeurs et suggèrent que cette perte de régulation LCN2 après le dîner est un nouveau système conduisant à des problèmes de poids et pourrait être un objectif possible pour les options de traitement de perte de poids excessive. Juste après avoir confirmé que le LCN2 pouvait traverser le cerveau humain, l’équipe a cherché à savoir si un remède utilisant l’hormone corporelle pouvait éventuellement diminuer la consommation de nourriture et arrêter de prendre du poids. Pour y parvenir, ils ont traité des singes atteints de LCN2 pendant 7 jours. Ils ont vu une baisse de 28% de la consommation alimentaire par rapport à celle juste avant le traitement en une semaine, et les singes ont également consommé 21% de moins que leurs homologues qui avaient été pris en charge simplement avec une solution saline. De plus, juste après seulement quelques jours de traitement, les dimensions du poids corporel, la graisse corporelle et les quantités de graisse dans les vaisseaux sanguins ont révélé une tendance à la baisse chez les créatures traitées. «Nous avons maintenant montré que LCN2 traverse le cerveau, aide à faire sa méthode vers l’hypothalamus et inhibe la prise alimentaire chez les primates non individuels», conclut l’écrivain plus âgé Stavroula Kousteni, professeur de physiologie et de biophysique mobile au Columbia College Irving Health-related Middle . «Nos résultats démontrent que l’hormone corporelle peut contrôler le désir de nourriture avec une toxicité négligeable et jeter les bases du degré suivant de dépistage LCN2 pour une utilisation clinique.